Variaciones genéticas
Es una medida de la tendencia de los genotipos de
una población a diferenciarse.
La variabilidad genética nueva puede
estar causada por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo
(el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Los procesos
que eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva
genética.
Es una medida de la tendencia de los genotipos de una población a diferenciarse. La variabilidad genética nueva puede estar causada por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Los procesos que eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética.
Existen tres fuentes de variación genética:
1) A los cambios estables en la cadena de DNA que son capaces de ser heredados
Las mutaciones realmente transcendentes
para la descendencia son las que están presentes u ocurren en las células germinales (óvulos y
espermatozoides).
Las mutaciones pueden darse en tres niveles
diferentes:
·
Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel
molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o
“letras” del DNA.
· Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de
mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden
ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian
de lugar dentro del cromosoma.
Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando o
reduciendo el número de cromosomas
Dominación incompleta
Cuando las características hereditarias se manifiestan a través de un patrón de dominancia incompleta, el fenotipo del heterocigoto es una mezcla intermedia entre el homocigoto dominante y el homocigoto recesivo, por lo que en este caso aparece un tercer fenotipo.
Alelos múltiples
Los alelos múltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un mismo gen. El sistema ABO para tipificar la sangre humana es un ejemplo de alelos múltiples. El tipo de sangre humana está determinado por los alelos A, B y O. A y B son codominantes sobre el O. El único genotipo posible para una persona de tipo.
Flujo Génico
Se denomina codomiancia al proceso por el cual un individuo manifiesta 2 características genéticas dominantes. Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo que es equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo dando origen al gameto masculino que después se unirá al femenino.
trivia!!!
Resultados la Próxima Semana
Vídeos para reforzar conocimientos
- * You Tube, ¿Que son los alelos múltiples?, Emmanuel Gómez, Publicado el 27 ene. 2016, https://www.youtube.com/watch?v=Jx6HkvNzhKg
- You Tube Dominacion Incompleta Gabriel Zau https://www.youtube.com/watch?v=Ldd9VjUD4Ec
- anonimo. (2015). Dominacion incompleta . 22/02/17, de Universidad Nacional Autonoma de Mexico Sitio web: http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenetica/herenciaNoMendeliana/dominanciaIncompleta
- *Scribd,Cargado por .:("*"BLacK BuLLeT"*"):., (15/03/14) https://es.scribd.com/doc/30144493/3b-Alelos-Multiples
- * “La Biología Inteligente”, 4 E, lunes, 27 de febrero de 2012, http://labiologiainteligente.blogspot.mx/2012/02/alelos-multiples.html
- Flujo génico: Understanding Evolution (2017) “Flujo génico” Fecha de consulta: 22 de Febrero de 2017 Sitio web: http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/_0/evo_21_sp
- Rojas E. (Diciembre, 2011) Variabilidad genética Fecha de consulta: 22 de Febrero de 2017 Sitio Web:http://eca-ensenanzamedia-biologia.blogspot.mx/2011/12/variabilidad-genetica.html
.
No hay comentarios:
Publicar un comentario